ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರುಕಳಿಕೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಔಷಧಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲುBRIC-RGCB ಸಜ್ಜು

ತಿರುವನಂತಪುರಂ: BRIC-ರಾಜೀವ್ ಗಾಂಧಿ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕೇಂದ್ರದ (BRIC-RGCB) ಸಂಶೋಧಕರು ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸುಪ್ತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಆಂತರಿಕ ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಈ ಸುಪ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಂತೆಯೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಇವು ರೋಗದ ಮರುಕಳಿಕೆಗೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಮಾರಕ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿಯೇ ಖಉಅಃ ಸುಪ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪುನರುತ್ಥಾನವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ.

BRIC-RGCB ಯ ನಿರ್ದೇಶಕಿ ಡಾ. ಬೀನಾ ಪಿಳ್ಳೈ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪೆÇ್ರೀಟೀನ್‍ಗಳಾದ ಈಂ2 ಮತ್ತು ಎಫ್ರಿನ್-ಃ1 ನಡುವಿನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸುಪ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪೆÇ್ರೀಟೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳು ರೋಗವು ಹಿಂತಿರುಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಈ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುರಿಯುವ ಮೂಲಕ, ಸುಪ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತೆ ಜಾಗೃತಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.

ಡಾ. ಟೆಸ್ಸಿ ಥಾಮಸ್ ಮಾಳಿಯೆಕ್ಕಲ್ ಮತ್ತು ರೇಷ್ಮರಾಜ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪಿನ ನೇತೃತ್ವದ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಸೆಲ್ ಕಮ್ಯುನಿಕೇಷನ್ ಮತ್ತು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಜರ್ನಲ್‍ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಂವಹನಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಈ FA2-ಎಫ್ರಿನ್ B1 ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಎಫ್ರಿನ್ ಮಾರ್ಗದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಯಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಯಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರಬಹುದು ಎಂದು ಡಾ. ಟೆಸ್ಸಿ ಥಾಮಸ್ ಗಮನಸೆಳೆದರು.

ಈ ಎಫ್-ಎಫ್ರಿನ್ ಮಾರ್ಗವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಡು ಪಕ್ಕದ ಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಭಾಷಣೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದು 'ಸ್ವಯಂ-ಮಾತು' ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲದ ಈ ಸ್ವಯಂ-ಮಾತುಕತೆಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಡಾ. ಟೆಸ್ಸಿ ಬೊಟ್ಟುಮಾಡಿದರು.