ನವದೆಹಲಿ: ಕೋವಿಡ್-19 ಲಸಿಕೆಯ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡಬೇಕೆಂದು ಭರತ್ ಬಯೊಟೆಕ್, ಸೆರಮ್ ಇನ್ಸ್ ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಫಿಜರ್ ಕಂಪೆನಿಗಳು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿರುವುದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವಂತೆ ಈ ಕಂಪೆನಿಗಳಿಂದ ಡಿಸಿಜಿಐ ಕೇಳಿರುವುದರಿಂದ ನಿಗದಿತ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಾಗುವುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಕೇಂದ್ರ ಹೇಳಿದೆ.
ಈ ಮೂರೂ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ(ಡಿಸಿಜಿಐ) ಬಳಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದು, ಅದನ್ನು ಕೋವಿಡ್-19ನ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದು ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಅಧಿಕಾರ ನೀಡಬೇಕೆ, ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಿದೆ ಎಂದು ನೀತಿ ಆಯೋಗ ಸದಸ್ಯ(ಆರೋಗ್ಯ)ಡಾ ವಿ ಕೆ ಪೌಲ್ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಬಗ್ಗೆ ಸಮಂಜಸವಾದ ತೃಪ್ತಿ ಇರಬೇಕು ಎಂದು ಡಿಸಿಜಿಐ ಲಸಿಕೆ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಕೇಳಿರುವ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ, ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಸುರಕ್ಷಿತ, ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಕ್ ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ COVID-19 ರೋಗದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ. ಎಂದು ಸುದ್ದಿಗಾರರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿದರು.
ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿ ನೀಡಿದ ಅವರು, ಈ ವಾರ ಡಿಸಿಜಿಐ, ಪುಣೆ ಮೂಲದ ಜೆನ್ನೊವ ಬಯೊಫಾರ್ಮಕ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಅಮೆರಿಕದ ಹೆಚ್ ಡಿಟಿ ಜೊತೆಗೆ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮೊದಲ ಮತ್ತು 2ನೇ ಹಂತದ ಮಾನವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಅನುಮತಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದರು.
ಭಾರತದಲ್ಲಿ 6 ಲಸಿಕೆಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಇವುಗಳನ್ನು ಐಸಿಎಂಆರ್ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ; ಎರಡನೆಯದು ಜೈಡಸ್ ಕ್ಯಾಡಿಲಾ ಅವರಿಂದ, ಜೆನ್ನೋವಾ ಅವರಿಂದ ಮೂರನೆಯದು, ಆಕ್ಸ್ಫರ್ಡ್ ಲಸಿಕೆ, ಇದರ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಸೆರಮ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದ ಗಮಲೇಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೇಂದ್ರದ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಹೈದರಾಬಾದ್ನ ಡಾ. ರೆಡ್ಡಿಸ್ ಲ್ಯಾಬ್ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ಎಯ ಎಂಐಟಿಯ ಸಹಯೋಗದೊಂದಿಗೆ ಹೈದರಾಬಾದ್ ನ ಜೈವಿಕ ಇ ಲಿಮಿಟೆಡ್ ತಯಾರಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಸಿಕೆ ಆರನೆಯದಾಗಿದೆ ಎಂದರು.
DOCTYPE html>
.png)
.jpg)
