ತಿರುವನಂತಪುರಂ: ಅಪರೂಪದ ಬೆನ್ನುಹುರಿ ನರ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯಾದ ಸ್ಪೈನಲ್ ಮಸ್ಕ್ಯುಲರ್ ಅಟ್ರೋಫಿ (SMA) ಪೀಡಿತ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ದುಬಾರಿ ವಿದೇಶಿ ಔಷಧಗಳನ್ನು ವಿತರಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಬದಲಾಗಿ ಭಾರತದಲ್ಲೇ ತಯಾರಾದ ಜೆನೆರಿಕ್ ಔಷಧಗಳನ್ನೇ ಒದಗಿಸಲು ಸರ್ಕಾರ ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ ಎಂದು ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವ ಕೆ. ಮುರಳೀಧರನ್ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಈ ಕುರಿತು ನಗರದಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿದ ಅವರು, "ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ತಲುಪಿಸುವ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಯ ಸಮಗ್ರ ಪರಿಶೀಲನೆ ಹಾಗೂ ಶಿಫಾರಸಿನ ಮೇರೆಗೆ ಈ ನಿರ್ಧಾರ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ. ನಾನು ಈ ಖಾತೆಯ ಸಚಿವನಾಗಿರುವವರೆಗೆ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಗಳಿಗೆ ಅನಗತ್ಯವಾಗಿ ಕೋಟ್ಯಂತರ ರೂಪಾಯಿ ಸುರಿಯುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯೇ ಇಲ್ಲ. ಭಾರತೀಯ ನಿರ್ಮಿತ ಔಷಧದೊಂದಿಗೇ ನಾವು ಮುಂದುವರಿಯಲಿದ್ದೇವೆ" ಎಂದರು.
ವೆಚ್ಚ ಕಡಿತದ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ:
ಹಿಂದೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿದ್ದ ವಿದೇಶಿ ಕಂಪನಿಯ 'ರಿಸ್ಡಿಪ್ಲಾಮ್' ಔಷಧದ ಒಂದು ಬಾಟಲಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ₹5.5 ಲಕ್ಷದಿಂದ ₹6 ಲಕ್ಷದವರೆಗೆ ವೆಚ್ಚವಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಭಾರತೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯಾದ ನ್ಯಾಟ್ಕೋ ಫಾರ್ಮಾ (Natco) ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಪರ್ಯಾಯ ಔಷಧ ಸುಮಾರು ₹15,000ಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಾಗುತ್ತಿದ್ದು, ಇದರಿಂದ ಸರ್ಕಾರದ ಬೊಕ್ಕಸಕ್ಕೆ ಹೊರೆ ತಗ್ಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿದೆ ಎಂಬುದು ಇಲಾಖೆಯ ವಾದ.
ಆತಂಕ, ರಾಜಕೀಯ ಸಮರ:
ಸರ್ಕಾರದ ಈ ನಿರ್ಧಾರದ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗಿಗಳ ಪೋಷಕರು ಹಾಗೂ ವಿಪಕ್ಷಗಳು ತೀವ್ರ ಆಕ್ರೋಶ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿವೆ. ಈಗಾಗಲೇ ವಿದೇಶಿ ಔಷಧಿಯಿಂದ ಗುಣಮುಖರಾಗುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ದಿಢೀರ್ ಔಷಧ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಾಗುವ ಭೀತಿಯಿದೆ ಎಂದು ಪೋಷಕರು ಆತಂಕ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಪೂರೈಕೆಯಾದ ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳ ಮೇಲೆ 'ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮಾತ್ರ' (Clinical Trial) ಎಂಬ ಲೇಬಲ್ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂಬ ಗಂಭೀರ ಆರೋಪ ಕೇಳಿಬಂದಿದ್ದು, ಮಕ್ಕಳ ಜೀವದೊಂದಿಗೆ ಸರ್ಕಾರ ಚೆಲ್ಲಾಟವಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರತಿಪಕ್ಷಗಳು ಹರಿಹಾಯ್ದಿವೆ.
ಆದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಆರೋಪಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಿರುವ ಸಚಿವರು, ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಔಷಧ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದ್ದು, ಯಾವುದೇ ಆತಂಕ ಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ.

